Zmiana entropii w odwracalnym rozprężaniu izotermicznym
1 · Prognoza
Gaz rozpręża się izotermicznie i odwracalnie do większej objętości. Czy jego entropia rośnie, maleje czy pozostaje ta sama?
- Entropia maleje, gdy gaz się rozprasza.
- Entropia pozostaje stała, bo przemiana jest odwracalna.
- Entropia rośnie — gaz ma więcej możliwych mikroskopowych układów przy większej objętości.
2 · Przygotowanie
- Otwórz preset entropii izotermicznej i naciśnij Reset. 1 mol argonu startuje od 20 L, 300 K.
- Włącz odczyty wymienionego ciepła i zmiany entropii.
- Ustaw objętość docelową (końcową) dla każdej próby, i zapisz wymienione ciepło i zmianę entropii.
3 · Zbieranie danych
| Objętość końcowa V₂ (L) | Wymienione ciepło Q (J) | Zmiana entropii ΔS (J/K) |
|---|---|---|
| 30.00 | ||
| 40.00 | ||
| 60.00 |
Wykreśl zmianę entropii ΔS (oś y) względem ln(V₂/V₁) (oś x) dla trzech prób, używając V₁ = 0.02 m³.
4 · Analiza
- Dla jednej próby oblicz Q = nRT·ln(V₂/V₁), używając n = 1 mol; R = 8.314 J/(mol·K); T = 300 K, a potem ΔS = Q/T (równoważnie od razu ΔS = nR·ln(V₂/V₁)). Porównaj obie wartości z tabelą.
- Wyjaśnij, dlaczego ΔS jest dodatnie w każdej próbie i dlaczego większe rozprężenie (większe V₂) daje większy wzrost entropii.
5 · Rozszerzenie
- Ten eksperyment zakłada odwracalne (nieskończenie wolne) rozprężanie. Swobodne (niekontrolowane) rozprężenie do próżni do tej samej objętości końcowej dałoby gazowi dokładnie tę samą ΔS, choć nie ma żadnej wymiany ciepła (Q = 0) i nie wykonano pracy. Wyjaśnij, dlaczego entropia jest funkcją stanu, której nie obchodzi, jak gaz przeszedł z V₁ do V₂.
- Druga zasada mówi, że całkowita entropia (gaz plus otoczenie) nigdy nie może maleć w prawdziwym procesie. Dla tego odwracalnego rozprężania izotermicznego otoczenie (zbiornik dostarczający Q) traci dokładnie tyle entropii, ile gaz zyskuje. Wyjaśnij, dlaczego to czyni całkowitą zmianę entropii zerową — sygnaturę procesu odwracalnego.
Fizyka tego eksperymentu
Zmiana entropii w odwracalnym procesie izotermicznym
Dla odwracalnego rozprężania izotermicznego zmiana entropii równa się wymienionemu ciepłu podzielonemu przez stałą temperaturę, co dla gazu doskonałego daje ΔS = nR·ln(V₂/V₁) — entropia rośnie z logarytmem stosunku objętości.